Mutmachgeschichten

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Von der Diagnosestellung über Symptome bis hin zur Bewältigung des Alltags: Jeder MS-Betroffene hat eine eigene Geschichte. In unserer Serie „Mutmachgeschichten“ stellen wir Dir Menschen vor, die uns ihre persönlichen Strategien im Umgang mit der MS verraten haben. Vielleicht findest Du Dich wieder.

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Mutmachgeschichten

Florian (31): „Für mich war es am wichtigsten, dass alles so normal wie möglich weiterläuft“

Als Florian die ersten MS-Symptome an sich bemerkte, dachte er sich lange nichts dabei. Bis ihn die Multiple Sklerose buchstäblich in die Knie zwang. Doch seine anfänglic…

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Ani (42): „Geht achtsam und geduldig mit euch um!“

Bis zur Diagnose Multiple Sklerose im Jahr 2019 nahm sich Ani selten Zeit für sich und ihre Bedürfnisse. Heute gönnt sie sich ausreichend Pausen, Ruhe und nutzt ihre pers…

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Beata (55): „Die MS hat viel in mir bewegt, ich bewege mich mit ihr.“

Beata ist in ihrem Alltag ein hohes Tempo gewohnt: im Sport und beruflich. Die gelernte Arzthelferin war einige Zeit im Krankenhaus beschäftigt.

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Caro (55): ”MS ist nicht das Ende!”

2004 erhielt Caro die Diagnose MS. Fast schon nebenbei, denn nach vielen Schicksalsschlägen blieb ihr nichts übrig als weiterzumachen.

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Christian (35): „Mehr soll die MS von mir nicht bekommen“

Christian lebt seit 2017 mit der Diagnose Multiple Sklerose. Negative Emotionen wandelt er durch soziales Engagement im Netz in positive Energie um.

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Ulrich (43): „Wir sind alle MS-Botschafter“

Seit 2016 lebt Ulrich mit der Diagnose MS. Trotz schwerem Start dieser „MS-Kreuzfahrt“, lässt er sich so wenig wie möglich unterkriegen.

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Steffi (34): „Ein Kampf gegen MS ist wie ein Kampf gegen sich selbst“

Steffi ist Heilerziehungspflegerin in einem heilpädagogischen Kindergarten und lebt in der Nähe von Hannover. Ende 2019 kam die Diagnose.

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