Was ist das nun?

Guten Tag,

bereits in den Jahren 2003-2009 hatte ich immer wieder Probleme mit Sensibilitätsstörungen, ich hatte immer wieder Kribbeln an den Händen und den Fußsohlen und auch immer wieder Phasen mit einem Kribbeln an unterschiedschlichen Stellen des Rumpf und der Extremitäten bei Kopfbeugung. Über die Jahre wurden 2 MRTs des Kopfes und ein MRT der HWS gemacht, mehrmals VEP und SEP alles komplett unauffällig. In einer zweimalige LP im Abstand von 3 Jahren konnten keine OKBs, keine intrathekale IgG-Synthese nach Reiber und keine MRZ-Reaktion nachgewiesen werden, das Basisprogramm war auch in Ordnung und nach der letzten LP 2009 sagte man mir in einem MS-Kompetenzzentrum, dass ich keine MS habe und das ich es endlich vergessen soll. Ich habe Wort gehalten, war mir sicher, dass alles komplett geklärt wurde und habe in all den kommenden Jahren nie mehr dran gedacht. Manchmal hatte ich noch für wenige Stunden irgendein Kribbeln, aber selten, hab es gleich wieder vergessen. Fast forward Januar 2022, wo ich aufgrund einer Pausierung meiner langjährig eingenommen Migräneprohylaxe mit Topiramat meine langjährige Migräne mit Aura wieder aufgeflammt ist, schwerer als zu vor mit immer wieder auftretenden Flimmeeskotomen und teils auch Wortfindungsstörungen bei schweren Kopfschmerzen. Ich war zu dem Zeitpunkt schwanger und sollte ein MR ohne KM machen. Der Radiologe sprach mit mir und schrieb das auch in seinem Befund, dass ich etwa 10 kleinfleckige runde Glioseherde habe, viel für mein Alter (39), aber ohne Bezug zum Corpus callosum, keine Dawson Finger,mehrheitlich frontal, eher subkortikal als periventrikulär.er denke eher an vaskuläre Läsionen, könne MS nicht vollständig ausschließen. Hab da erst mal gar nicht mehr dran gedacht, aber dann war nach dem Kaiserschnitt plötzlich mein Unterbauch von Narbe bis Bauchnabel einseitig taub. Dann habe ich mich wieder erinnert, was der Radiologe wegen MS gesagt hat, ich kam ins grübeln. In einem zweiten cMRT 9 Monate nach dem ersten cMRT waren die kleinfleckigen Gliosen unverändert. Aber ich bin seither echt besorgt, dass man sich damals 2009 geirrt hat und ich doch MS habe. Habe dann nach und nach wieder Kribbelparästhesien bekommen, an verschiedenen Fingern und Stellen an den Füßen Die Stellen bleiben einige Tage und verschwinden dann, dann kommt das Kribbeln an anderer Stelle. Eine bleibende Taubheit habe ich nur an meinem Unterbau rechts, seit der Sectio. Habe jetzt nochmal eine LP machen lassen, 2 Zellen, Eiweiß 25 mg/dl, IGgIndex im Bezug zu Albuminindex war 0,5 , Normalbereich bis 0,7.keine intrathekake IGg-,IGa-, IGm-Synthese nach Reiber, OKB Typ1. cMRT wurde auch nochmal gemacht, es gab keine Befundänderung.Jetzt habe ich also einen unauffälligen Liquor, ausgeprägte und für mich lebensqualitätsbeeinflussende Sensibilitätsstörungen an Händen und füßen und unspezifische Läsionen, die von drei Radiologen als " am ehesten vaskulär bei schwerer Migräne mit Aura" bewertet werden, die mir aber mündlich immer dazu gesagt haben, dass MS anhand des Bildes nicht vollständig auszuschließen ist.VEP habe ich vor drei Wochen gemacht, es war unauffällig, P100 bei 101ms beidseits, Amplitude unauffällig. MRT von der HWS habe ich seit 2009 nicht mehr. Was ist das nun? Ich würde gerne eine Basistherapie beginnen, Copaxone oder Teriflunomid vielleicht, die scheinen gut verträglich und schwanger will ich ohnehin nicht mehr werden. Was meinen Sie?