Ms ALS

Ich habe heute morgen geschrieben, aber ich glaube es hat nicht geklappt. Also, nochmal. Ich habe die MS Diagnose. Positives Liqour und Herde zu verschiedenen Zeitpunkten. Als die ganze ms Geschichte ins rollen kam bekam ich Zuckungen unter der Haut. Man sieht und spürt es unter der Haut pulsieren. Seit Oktober 2018 jeden Tag mehrmals an wechselnden Körperteilen. Ich habe was von bfs gelesen aber eben auch von als. Ich bin weiblich und 32. kann 10.000 Schritte laufen wenn ich will und fahre fast jeden Tag fünf Kilometer mit dem Ergometer Fahrrad. Kann ich ALS ausschließen nach 22 Monaten Zucken? Kann es vielleicht doch die ms sein? In der MS Gruppe in der ich bin haben das nicht wenige.Ab wieviel Monaten könnte man die Geschichte abhaken? Letze neurologische Untersuchung war im Februar. Alles unauffällig, hatte aber mittellebhaft/lebhafte Reflexe. Erzählte meiner Neurologin (MS Ambulanz) von meiner ALS Angst. Sie meinte ich soll die ALS im Internet lassen...
Ein EMG hatte ich nicht aber das hielt auch noch keiner für notwendig. Ich war bei 4 Neurologen deswegen. Alle nehmen mich nicht Ernst. Möchte einfach wissen ob ich die Angst begraben kann. Meine Neurologin meinte die MS ist schlimm genug. Außer das gezucke habe ich momentan keine „Beschwerden“ ab und an seh ich mit meinem linken Auge komisch weislich vernebelt aber nur ganz kurz dann ist es weg. Und meine Beine und Füße spinnen manchmal wie ein innerliches vibrieren. Fühlt sich an ob jemand ne Stimmgabel dranhält aber auch nicht konstant